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技術(shù)文章
2019-1227
原代細(xì)胞的分離和制作人或動(dòng)物體內(nèi)（或胚胎組織）由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，即使采用1mm3的組織塊，也只有少量處于周邊的細(xì)胞可能生存和生長(zhǎng)，若需獲取大量細(xì)胞，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)，常采用的方法如下：一、懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間，但速度不能太高，延時(shí)也不能太長(zhǎng)，以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)胞，離心沉淀用無(wú)鈣、鎂PB...
查看更多2019-1224
1、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ThermoFisher可提供種類(lèi)齊全的陽(yáng)離子脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入多種細(xì)胞中。2、轉(zhuǎn)染試劑ThermoFisher可提供種類(lèi)齊全的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可用于DNA、Sirna、寡核苷酸和RNA導(dǎo)入。下表列出了一小部分ThermoFisher提供的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。3、RNAi轉(zhuǎn)染RNA干擾（rnai）技術(shù)在生物學(xué)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)革命。通過(guò)RNAI技術(shù)，可以“關(guān)閉”或降低基因表達(dá)，從而更好地了解該基因的功能及其在疾病中...
查看更多2019-1224
動(dòng)物血清的常見(jiàn)問(wèn)題及處理方法！近在培養(yǎng)細(xì)胞中使用胎牛血清,由于發(fā)現(xiàn)有沉淀,不知是否變質(zhì),在查閱相關(guān)文獻(xiàn)也沒(méi)有得到確切的答案.因此不敢再用原來(lái)的血清,導(dǎo)致浪費(fèi).在這提醒大家做細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),要注意血清的分裝.血清是細(xì)胞培養(yǎng)中重要的元素之一。在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意的事項(xiàng)及處理方法如下：1.血清保存:建議血清應(yīng)保存在-5至-2O。然而，若存放于4時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法:建議您將血清從冷凍箱取出后，先置...
查看更多2019-1220
小牛血清與胎牛血清之間的區(qū)別：這兩種血清的成份，總體沒(méi)有什么明顯差別，只是有一些成分與其生存環(huán)境有關(guān)。此外，因生長(zhǎng)發(fā)育的需要，有些成分在小牛出生后會(huì)發(fā)生一些變化。不過(guò)還沒(méi)有搞清楚它與其它的血清之間的差別。有一點(diǎn)可以肯定，胎牛血清中的部分功能蛋白與小牛血清中的含量有差別。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過(guò)一個(gè)月。解凍血清時(shí)，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，...
查看更多2019-1217
SCI期刊拒稿率高，寫(xiě)作難，投稿難，那么發(fā)表文章應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)？1.吸引力的題目，思路清晰的摘要，漂亮的圖大多數(shù)審稿人審稿的方法是快速看一下文章題目，摘要和圖，所以這三點(diǎn)一定要吸睛。2.標(biāo)題要簡(jiǎn)潔明確，有力字句要簡(jiǎn)明扼要，用詞要準(zhǔn)確恰當(dāng)，多角度考量。3.摘要里不要充斥大量數(shù)字不要自以為或急于表達(dá)而犯錯(cuò)，對(duì)審稿人而言那些可能都是無(wú)足輕重的。4.能用圖盡量用圖表示(包括各種統(tǒng)計(jì)圖)圖片可以很直觀的讓審稿人看到你想要表達(dá)的內(nèi)容，有文字和表格代替不了的作用。SCI期刊一般要求圖片為...
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