能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生理功能的細(xì)胞因子是由細(xì)胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質(zhì)。細(xì)胞因子及其受體的濃度可反映疾病病理變化過(guò)程，通過(guò)細(xì)胞因子檢測(cè)以及可溶性受體的水平的檢測(cè)，可以評(píng)價(jià)不同藥物治療疾病的效果。

細(xì)胞因子是由活化的淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞及一些基質(zhì)、內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的一類非抗體、非補(bǔ)體的可溶性物質(zhì)。干擾素(IFN)是宿主細(xì)胞受病毒感染后產(chǎn)生的一種非特異性防御因子，具有抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、控制細(xì)胞增殖的作用。進(jìn)行細(xì)胞因子檢測(cè)可以判斷機(jī)體免疫功能，對(duì)于疾病的診斷、病程觀察、療效判斷及治療監(jiān)測(cè)等均具有重要意義。研究者對(duì)比阿培南對(duì)體外抗結(jié)核活性、巨噬細(xì)胞內(nèi)以及小鼠體內(nèi)的抗結(jié)核活性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,并系統(tǒng)探討了細(xì)胞因子評(píng)價(jià)藥物對(duì)結(jié)核模型療效的可行性研究。該研究發(fā)現(xiàn)所測(cè)定的細(xì)胞因子中只有IFN-γ可作為評(píng)價(jià)藥物抗結(jié)核活性的指標(biāo)。

還有研究者檢測(cè)初治肺結(jié)核患者血漿和痰液IFN-γ、IL-17、TNF-α、IL-8的含量及其mRNA的表達(dá),觀察初治肺結(jié)核患者血漿和痰液中上述細(xì)胞因子的變化及特點(diǎn)、分析相關(guān)影響因素、了解宿主抗結(jié)核分枝桿菌的免疫機(jī)制、探討其臨床應(yīng)用價(jià)值,為揭示結(jié)核病的免疫學(xué)機(jī)制、輔助肺結(jié)核的診斷、評(píng)估抗結(jié)核治療的療效提供依據(jù)。

固相酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(ELISPOT法)、流式細(xì)胞術(shù)細(xì)胞內(nèi)染色法和流式微球技術(shù)(CBA)都是細(xì)胞因子檢測(cè)的方法。美迪西生物醫(yī)藥可以為廣大醫(yī)藥研發(fā)人員提供細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物的檢測(cè)服務(wù)，其生物分析部基礎(chǔ)設(shè)施齊全、儀器設(shè)備先進(jìn)，擁有的流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等技術(shù)平臺(tái)可以進(jìn)行各種single plex或multiplex多形式的細(xì)胞因子和生物標(biāo)志物檢測(cè)。

細(xì)胞因子檢測(cè)的結(jié)果還可以作為疫苗免疫學(xué)檢測(cè)的指標(biāo)。對(duì)于疫苗而言免疫原性是其起效的基礎(chǔ)，因此評(píng)價(jià)其免疫原性是考量疫苗的藥效的重要方面。如有研究者比較了我國(guó)不同艾滋?。ˋIDS）候選疫苗小鼠細(xì)胞免疫應(yīng)答水平，研究者將我國(guó)6種艾滋病候選疫苗按其各自免疫程序,免疫BALB/c小鼠,分離脾細(xì)胞,利用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法（ELISPOT）與胞內(nèi)因子染色法（ICS）檢測(cè)其對(duì)HIV特異多肽的細(xì)胞免疫應(yīng)答水平[1]。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)我國(guó)不同AIDS候選疫苗引起的小鼠細(xì)胞免疫應(yīng)答在廣度和強(qiáng)度上存在差別。

ELISPOT或ICS檢測(cè)IFN-γ等Th1類細(xì)胞因子可作為疫苗誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞免疫應(yīng)答的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

細(xì)胞因子在免疫細(xì)胞分化與發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)、炎癥應(yīng)答及腫瘤轉(zhuǎn)移等生理和病理過(guò)程中均起著重要的作用；并可介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互作用，參與組織修復(fù)等。細(xì)胞因子具有調(diào)控機(jī)體免疫功能的作用，其表達(dá)水平能體現(xiàn)全身及局部微環(huán)境的免疫狀態(tài)?？傊谒幬镅邪l(fā)中，可以通過(guò)探討藥物對(duì)細(xì)胞因子水平的影響,為臨床尋求治療藥物提供理論依據(jù)。